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      1. 细胞治疗
        通用型细胞平台
        非病毒定点整合CAR-T平台
        增强型T细胞平台

        Universal Cell Platform通用型细胞平台

        通用型细胞平台（TyUCell®）是指利用基因编辑技术改造异体免疫细胞以消除免疫排斥，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，实现了免疫细胞治疗产品的通用化 。TyUCell细胞产品具有成本低廉、适用范围广、生产周期短、制备工艺稳定、治疗效果好等优点。本平台对健康供者来源的细胞经过大量扩增后可用于临床治疗，同时实现细胞产品的规模化、批量化生产，显著降低生产成本 ，缩短患者等待时间，提供满足临床急需的现代化细胞治疗产品。


        细胞与基因治疗大事记

        2023年，全球首款全人源靶向BCMA CAR-T疗法“福可苏”（伊基奥仑赛注射液）在中国获批上市 ，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）
        2022年，国内首款用于治疗r/r MM的CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛（Cilta-cel） 获得FDA批准上市
        2021年，中国首款CAR-T产品阿基仑赛注射液获得中国NMPA批准上市，用于治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
        2020年 ，CRISPR/Cas9基因编辑技术获得诺贝尔化学奖
        2019年6月，全球首款治疗地贫的基因疗法药物Zynteglo获得欧盟EMA批准上市
        2019年5月 ，全球首款治疗SMA的基因疗法药物Zolgensma获得FDA批准上市
        2018年，第一款基于CRISPR/Cas9的体内基因治疗临床实验（EDIT-101）被FDA批准，用于治疗Leber先天性黑朦10型（LCA）
        2017年，全球首款CAR-T产品Kymriah获得FDA批准上市 ，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）
        2016年，第一代单碱基编辑器被开发
        2013年11月，第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9（成簇的规律性间隔的短回文重复序列）问世
        2012年，全球首款AAV基因疗法药物Glybera获得欧盟EMA批准上市 ，用于治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症(LPLD)
        2010年，第二代基因编辑技术TALENs（转录激活样效应因子核酸酶）问世
        2003年，全球首款基因治疗药物Gendicine获得中国NMPA批准上市，用于治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）
        2001年 ，第一代基因编辑技术ZFNs（锌指核酸酶）问世
        1990年，全球首例基因治疗临床试验被FDA批准，用于治疗腺苷脱氨酶缺乏症（ADA-SCID）
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